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Wilson disease presents as a rare genetic illness that leads to an accumulation of copper within various organs. This worsening condition can affect the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms vary widely can present as fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early identification and treatment are essential in mitigating the advancement of t
Wilson's disease is a rare genetic disorder that causes a buildup of copper in the body. This can lead to severe damage to the liver, brain, and other organs. Symptoms often appear gradually and may include fatigue, jaundice, abdominal pain, tremors, and personality changes. Diagnosis typically involves blood tests to measure copper levels and gen